Magyar Lupus Egyesület
SLE-vel élők civil szervezete
Rovat

Hírek, információk

Milyen jogok illetik meg az embert a pszichiátrián?

Az Állampolgári Bizottság az Emberi Jogokért Alapítvány közleménye Kevés kiszolgáltatottabb helyzet létezik manapság, mint amikor valaki bekerül egy pszichiátriai osztályra. Bár ilyen helyzetben mindenkit megilletnek bizonyos alapvető jogok, a tapasztalat szerint ezek nagyon gyakran nem

Tagjainknak szerdán levélküldeményt postáztunk

A Magyar Lupus Egyesület minden tagja számára 2025. november 5-én, szerdán feladtunk postai küldeményben a Lepke című kiadványunk 2025/2. lapszámát, a „Reumatológiáról mindenkinek” című újság legújabb lapszámát és a Magyar Lupus Egyesület új szórólapját. Az A4-es boríték a posta tájékoztatása

Sírcsokort helyeztünk el Schopper Gabriella sírjánál

Az elmúlt héten a Magyar Lupus Egyesület nevében koszorút helyeztem el Schopper Gabriella sírjára a Budapest Rákospalotai temetőben. Minden évben, halottak napja környékén igyekszünk megemlékezni egyesületünk alapítójáról, névadójáról, Schopper Gabrielláról. Sokszor tárgyalok orvosokkal,

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed! Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, AMELYIK A TE ÜGYEDET KÉPVISELI. Ezen kívül hozzáférést kapsz a csak tagjaink számára elérhető egyedülálló tartalomhoz. Tag Kapu oldalunkon a

2026. évi tagdíj fizetés

November elején online tagnyilvántartó rendszerünk elkezdi automatikusan kiküldeni e-mailben a tagdíjfizetési értesítéseket. Kérjük tagjainkat, hogy egyesületünk zökkenőmentes működése érdekében 2026. január 31-ig egyenlítsék ki a tagdíjat. Az egyesületi tagdíj bevételünket kizárólag működési

Pályázatot adtunk be a NEA egyszerűsített támogatására

2025. október 20-án a Magyar Lupus Egyesület benyújtotta pályázatát a Nemzeti Együttműködési Alap „Helyi és területi hatókörű civil szervezetek egyszerűsített támogatása 2026.” című pályázati kiírásra, 400.000 Ft vissza nem térítendő támogatásra. Pályázatunk a NEAG-KP-1-2026/5-000068 pályázati

Megjelent az új szórólapunk

Mai napon elkészült az új szórólapunk, amelyet betegszervezetünk bemutatása céljából készítettünk, s terveink szerint novemberben Magyarország autoimmun centrumaiba, immunológiai szakrendelésére juttatnánk el – az itt munkát vállaló orvosok adnák át a betegeknek. Éppen időszerű volt a szórólap

Részt vettem a META konferencián

2025. október 13-án került megrendezésre Budapesten a Magyar Egészség-gazdaságtani Társaság 19. éves konferenciája. A Magyar Egészség-gazdaságtani Társaság 2003-ban alakult azzal a közvetlen céllal, hogy hátteret biztosítson a különböző szektorokban dolgozó hazai szakembereknek, illetve e

Tagjainknak kiadványokat postázunk novemberben

2025. november elején több kiadványt postázunk tagjainknak, A4 méretű postai borítékban. Megjelenik a Lepke című hírlevél kiadványunk 2025/2. száma, valamint az új szórólapunk – ebből is kapnak tagjaink. A borítékban benne lesz a „Reumatológiáról mindenkinek” című újság legújabb lapszáma is,

Edgar Stene pályázat reumatológiai betegséggel élő betegek számára

EULAR  Edgar Stene Prize 2026. “Is it all in the genes, or not? How rheumatic and musculoskeletal diseases (RMDs) shape and reshape family connections”. Minden a génjeinkben van meghatározva? Hogyan alakítják és változtatják meg a reumatológiai és mozgásszervi betegségek a családi

Legközelebbi betegfórumunkat 2026. május 16-ra tervezzük

A Magyar Lupus Egyesület 2026. évi betegfórumát 2026. május 16-án, szombaton délután szeretné megrendezni. Kettő orvosi előadást szeretnénk, az előadókkal való egyeztetés még folyamatban van. Ezen a délutánon szeretnénk kihirdetni a IV. Hevér Krisztina Díj és „A pillangó ezer árnyalata” című

IV. Hevér Krisztina Díj – pályázati kiírás

A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület Hevér Krisztina emlékére 2009. szeptember 26-án, a 16/2009. (IX.29.) számú közgyűlési határozat alapján Hevér Krisztina Díjat alapított. Hevér Krisztina fiatalon, 34 éves korában, 2009. augusztus 20-án hunyt el. Egyesületünk és a magyarországi

Rajzpályázat: A pillangó ezer árnyalata

2025. március 10-én hirdettük ki rajzpályázatunkat, azóta érkeznek a szebbnél szebb pályamunkák. Várjuk a te rajzodat is, jelentkezz bátran! A pillangó ezer árnyalata c. rajzpályázat pályázati kiírása A Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület rajzpályázatot hirdet autoimmun betegséggel

Nehéz anyagi helyzetben a Magyar Lupus Egyesület

Az elmúlt hónapokban beszámoltunk arról, hogy ebben az évben sem sikerült bevételhez jutnunk a Bethlen Gábor Alapkezelő Zrt. civil szervezeteknek kiírt pályázatán. Legutóbb 2020-ban sikerült 300.000 Ft vissza nem térítendő forrást nyerni, azóta minden pályázatunkat elutasították, úgy érezzük,

Neked mi az álmod? Írd meg!

Az idei Artritisz Világnapot (World Arthritis Day) az ÁLMOK jegyében hirdette meg az EULAR, melyhez a Magyar Reumabetegek Egyesülete is szeretne csatlakozni. A Magyar Reumabetegek Egyesülete arra kér minden reumatológiai betegséggel élő társunkat, hogy írják meg nekünk az álmaikat néhány

Szórólap kiadását tervezzük

Betegszervezetünk bemutatása céljából az ősz folyamán szeretnénk nyomtatott szórólapot kiadni, amelyet Magyarország autoimmun centrumaiba, immunológiai szakrendelésére juttatnánk el – az itt munkát vállaló orvosok adnák át a betegeknek. Úgy tervezzük, hogy a szórólap mérete: 99 × 210 mm,

Betegszervezetek támogatása, ingyenes utazás, vállalkozás – Dr. Takács Péter egészségügyért felelős államtitkár Úrhoz fordultunk

Betegszervezetünket és az egészségkárosodással élő embereket érintő három fontos kérdésben fordultam levélben a Belügyminisztériumhoz. Dr. Takács Péter egészségügyért felelős államtitkár Úrtól kértem szakmai segítségét és közbenjárást az alábbi kérdésekben. 1. Betegszervezetünk anyagi

Gyulladáscsökkentő diéta az autoimmun betegségek ellen

Az autoimmun betegségek okozta gyulladásra jelentős hatással van, hogy milyen élelmiszereket fogyasztunk. Az autoimmun protokoll diéta segít abban, hogy kiiktassuk étrendünkből ezeket az élelmiszereket – írta meg a Házipatika. Az autoimmun betegségek közös jellemzője, hogy az immunrendszer

Hiánycikk lett a Medrol gyógyszer

Sokan megkeresték egyesületünket azzal kapcsolatban, hogy hiánycikk lett a metilprednizolon hatóanyagú Medrol tabletta. Nem csak a gyógyszertárakból hiányzik a készítmény, hanem hazai gyógyszer-nagykereskedőknél sincsen belőle készlet. Hiánycikkek a gyógyszerek között is mindig előfordultak, de

Köszönjük nekik!

A Magyar Lupus Egyesület a Semmelweis nap alkalmából sok szeretettel köszönti az egészségügyi dolgozókat, tisztelettel és hálával gondolva fáradhatatlan munkájukra, amivel beteg embertársaink gyógyulását segítik és segítették. Külön köszönjük munkájukat az autoimmun betegséggel élők gondozásában

Az EULAR éves kongresszusán voltam

2025. június 11-15. között került megrendezésre az EULAR éves találkozója, a reumatológia elsőszámú rendezvénye. Idén Barcelonában került megrendezésre a Fira Barcelona kongresszusi központban. A programon több mint tízezren vettek részt, a résztvevők legnagyobb részben reumatológus- és

Megjelentek a legutóbbi betegfórumunk videói

Weboldalunkat frissítettük a 2025. május 10-i Lupusz Világnapi programunkon elhangzott orvosi előadások és a zenei program videóival. A Videóalbum rovatban a Magyar Lupus Egyesület tagjai bejelentkezést követően meg tudják nézni az alábbi videókat: DR. CZIROK SZABINA: Az orvos és a beteg

Lupusz Világnap: Jól sikerült betegfórumunk

A Magyar Lupus Egyesület legfontosabb célja a betegek tájékoztatása, ezért folyamatosan betegtalálkozók és szakmai előadások szervezésével támogatja az autoimmun betegséggel élők képzését, a betegséggel kapcsolatos aktuális információk terjedését. 2025. május 10-én délután tartottuk Lupusz

Lupusz Világnapi sajtóvisszhang

A Magyar Lupus Egyesület az AstraZeneca Magyarország segítségével és támogatásával sajtóközleményt jelentetett meg 2025. május 10-én, a Lupusz Világnapja alkalmából. A sajtóközleményt több online média megjelentette. Ezúton köszönjük az AstraZeneca Magyarország támogatását! Origo

Közeleg az egy százalék felajánlási határideje

Kedves Betegtársak, Tagok, Pártolók! Azzal a kéréssel fordulok Hozzátok, hogy ebben az évben a Magyar Lupus Egyesületnek ajánljátok fel a személyi jövedelemadó egy százalékát.  Adószámunk: 18157860-1-06. Civil szervezetünk ebben az évben 32 éves. Becsületes múlttal rendelkezünk,

Az EULAR 2024–2029-es európai kiáltványa

Fordította: Ortutay Judit. Az Európai Reumatológiai Egyesületek Szövetsége (EULAR) 2024–2029-es európai kiáltványa a reumatológiai és a mozgásszervi betegségek egészségügyi és társadalmi-gazdasági kihívásaira adott európai reakcióhoz A reumatológiai és mozgásszervi betegségek (RMD) okozta

Szeretettel várunk mindenkit szombati programunkra!

Lupusz Világnap - Lupusszal élők találkozója Időpont: 2025. május 10. (szombat) 13.30-16.30 óráigHelyszín: NEAK (volt OEP) székház % Budapest, Váci út 73/A Programok: 13.30 órától: Kötelező helyszíni regisztráció, kötetlen beszélgetés. 14.00 óra: Purgel Zoltán, a Magyar Lupus Egyesület

A Magyar Lupus Egyesület tagjai figyelmébe

Mint ahogy korábban már tájékoztattuk tagjainkat, 2025. május 10-én (szombaton) 13 órai kezdettel közgyűlést tartunk Budapesten a Váci út 73/A. sz. alatt, a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (korábbi nevén: Országos Egészségbiztosítási Pénztár) székházának előadótermében. Nagyon számítunk

Lépj be a Magyar Lupus Egyesületbe!

Azt szeretném kérni a betegtársaktól, hogy lépjenek be a Magyar Lupus Egyesületbe, mert a tagdíjfizetéssel (évi 5.000 Ft) azt közhasznú civil szervezetet támogatják, amelyik az ő ügyüket képviseli. Tagjaink ezen kívül hozzáférést kapnak a csak tagjaink számára elérhető egyedülálló tartalomhoz.

Portálunk sütiket használ. Elfogadom Olvasd el

Adatkezelési tájékoztató